Κρετινισμός - Πρόκειται για μια πάθηση της ενδοκρινούς αιτιολογίας, η οποία προκαλείται από ανεπάρκεια ιωδοθυρονινών λόγω αποκλίσεων στην παραγωγή ορμονών από τον θυρεοειδή αδένα. Η σύγχρονη ιατρική χαρακτηρίζει τον κρτινισμό της νόσου ως μια παθολογία που προκαλείται από μια σημαντική μείωση της παραγωγής ιωδοθυρονινών από αυτό το ενδοκρινικό όργανο, μια καθυστέρηση στον ψυχοφυσικό σχηματισμό και την πνευματική ωρίμανση. Αυτή η ασθένεια είναι ένας τύπος συγγενούς υποθυρεοειδισμού. Οι θυρεοειδείς ορμόνες διεγείρουν τη διαφοροποίηση και την ωρίμανση των κυτταρικών δομών και την ανάπτυξη του οργανισμού. Στην πραγματικότητα, επομένως, η έλλειψη προγεννητικής ωρίμανσης και σε πρώιμο στάδιο ηλικίας συχνά γίνεται ένας αιτιώδης παράγοντας στην εμφάνιση μιας ανωμαλίας στη φυσική ωρίμανση και ανάπτυξη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η βάση των καταστάσεων υποθυρεοειδούς, οι οποίες συνοδεύονται από αναπτυξιακές καθυστερήσεις, είναι η έλλειψη σεληνίου και ιωδίου στην καθημερινή διατροφή που καταναλώνεται. Η εν λόγω απόκλιση μπορεί να είναι σποραδική ή ενδημική.

Αιτίες κροταφίας

Συνήθως, ο κρετινισμός στα παιδιά αναπτύσσεται με υποθυρεοειδισμό. Αυτό οφείλεται στην ανεπάρκεια του όγκου του συντιθέμενου ιωδίου · επομένως, ο κύριος αιτιολογικός παράγοντας στην προέλευση του κρετινισμού θεωρείται η έλλειψη ιωδοθυρονινών και η μείωση της αποτελεσματικότητας του θυρεοειδούς αδένα.

Από εδώ ξεχωρίζουν οι αιτίες του κρετινισμού - αυτοί είναι τέσσερις τύποι παρακμής της λειτουργίας παραγωγής αδένα, λόγω του αιτιολογικού παράγοντα: πρωτογενής, δευτερογενής, τριτογενής υποθυρεοειδισμός και απόκλιση στην ευαισθησία των δομικών μονάδων του σώματος στις ιωδοθυρονίνες.

Ο πρωταρχικός υποθυρεοειδισμός προκαλείται από ανωμαλίες στην υγεία του εν λόγω οργάνου και μπορεί να είναι συγγενής και να αποκτηθεί.

Το πρώτο προκαλείται από τον εξασθενημένο σχηματισμό των αδένων. Αυτός ο οργανισμός μπορεί να λείπει ή να είναι υπανάπτυκτος. Οι ανωμαλίες ωρίμανσης αυτού του οργάνου έχουν ως αποτέλεσμα: την ακτινοβόληση μιας εγκύου γυναίκας, τη χρήση διαφόρων φαρμάκων από μια έγκυο γυναίκα, η οποία μειώνει την παραγωγή ορμονών, δυσλειτουργία αδένα, η οποία βρίσκεται σε μια γυναίκα κατά τη διάρκεια του τοκετού, μια ανεπαρκής ποσότητα ιωδίου στην καθημερινή δίαιτα μιας εγκύου γυναίκας.

Ο συγγενής υποθυρεοειδισμός προκαλείται λόγω κληρονομικών δυσμορφιών του αδένα, γενετικών ανωμαλιών που προκαλούν παραβίαση της πρόσληψης ιωδίου, απαραίτητη για την παραγωγή ορμονών, κληρονομική ανοσία του αδένα στην θυρεοτροπίνη, την ορμόνη του πρόσθιου τμήματος της υπόφυσης.

Η αποκτώμενη γένεση υποθυρεοειδισμού μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα της μεταφοράς μιας αυτοάνοσης νόσου που εκδηλώνεται από τη φλεγμονή του θυρεοειδούς αδένα και τη δυσλειτουργία του, τη μείωση της αποτελεσματικότητας του αδένα ως αποτέλεσμα της χειρουργικής επέμβασης ή της ακτινοβόλησης, άλλων τύπων θυρεοειδίτιδας.

Ο δευτερογενής υποθυρεοειδισμός προκαλεί παραβίαση της ρυθμιστικής λειτουργίας της υπόφυσης. Συμβαίνει επίσης να είναι μια συγγενής κατάσταση και μια αποκτηθείσα γένεση.

Η πρώτη οφείλεται σε κληρονομική μείωση της σύνθεσης της θυρεοτροπίνης (η υπόφυση σταματά να διεγείρει την παραγωγή ιωδοθυρονινών) ή ανεπαρκή λειτουργικά καθήκοντα της υπόφυσης της συγγενούς αιτιολογίας που οδηγούν σε ανωμαλίες στη σύνθεση ορμονών που παράγονται από αυτήν.

Ο αποκτώμενος υποθυρεοειδισμός προκαλείται από δυσλειτουργία της υπόφυσης που προκαλείται από διεργασίες όγκου που εμφανίζονται στον εγκέφαλο, τραύματα στο κεφάλι και διάφορες φλεγμονές.

Ο τριτογενής υποθυρεοειδισμός προκαλεί διαταραχές των ρυθμιστικών λειτουργιών του υποθαλάμου, γεγονός που οδηγεί σε έλλειψη ορμονικής σύνθεσης που διεγείρει την υπόφυση, η οποία με τη σειρά της σταματά την ενεργοποίηση του θυρεοειδούς αδένα.

Ο αποκτώμενος γένεση τριτογενής υποθυρεοειδισμός είναι το αποτέλεσμα όγκων ή φλεγμονωδών διεργασιών, καθώς και τραυματισμών στο κεφάλι.

Ανωμαλίες ευαισθησίας των δομικών μονάδων του σώματος στις ιωδοθυρονίνες - η παραγωγή της ορμόνης σε ποσότητα κανονικού, αλλά τα κύτταρα δεν είναι ευαίσθητα σε αυτήν. Αυτή η κατάσταση αναφέρεται σε συγγενείς κληρονομικές παθολογίες. Προκαλείται από ένα ελάττωμα στη δομή του δεσοξυριβονουκλεϊκού οξέος και των χρωμοσωμάτων.

Συμπτώματα κρητινισμού

Δεδομένου ότι η ασθένεια αυτή είναι συνέπεια της μειωμένης παραγωγής ιωδοθυρονινών, τα συμπτώματα του κρετινισμού θα οφείλονται σε εξασθενημένη φυσιολογική λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα.

Τα παρακάτω είναι σημάδια κροταφισμού, τα οποία ανιχνεύονται σε μια περίοδο τριών μηνών. Η μάζα του νεογέννητου είναι συνήθως περισσότερο από 4 κιλά. Μετά τη γέννηση, τα μωρά κραυγές δεν είναι έντονες. Η εναπομείνασα διαδικασία του ομφάλιου λώρου εξαφανίζεται πολύ αργότερα από ό, τι σε υγιή ψίχουλα. Περαιτέρω μειωμένη δραστικότητα, παρατεταμένη υπνηλία και μειωμένη όρεξη σημειώνονται. Το μωρό γάλακτος χτυπά πολύ αργά. Στη διαδικασία της σίτισης συχνά σταματάει η αναπνοή, το δέρμα του προσώπου είναι μπλε. Αναπνέοντας δύσκολο και αρκετά θορυβώδες. Το μωρό έχει συχνά δυσκοιλιότητα και οίδημα. Επιπλέον, συχνά από τη γέννηση, ψίχουλα εμφανίζονται ομφαλική κήλη. Η θερμοκρασία του σώματος του βρέφους μειώνεται συχνά στους 35 ° C.

Η κίτρινη χλιδή μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά τη γέννηση. Τα ελατήρια στην κοιλότητα του κρανίου δεν είναι υπερβολικά μεγάλα και χαρακτηρίζονται από μεγάλα μεγέθη. Η συχνότητα των μυοκαρδιακών συσπάσεων μειώνεται. Το μυϊκό σύστημα του μωρού είναι πυκνό στην αφή, λόγω του οποίου φαίνεται ότι ο τόνος είναι ανυψωμένος, αλλά αυτή είναι μια λανθασμένη υπόθεση. Αυτή η πυκνότητα προκαλεί πρήξιμο.

Ο κρητινισμός της διάγνωσης μπορεί να εντοπιστεί στο δεύτερο τρίμηνο της ζωής ενός παιδιού με τη βοήθεια των ακόλουθων δεικτών:

- κατά την εξεταζόμενη περίοδο, όλα τα συμπτώματα γίνονται καλά εκδηλωμένα και εύκολα αντιληπτά. Τα συμπτώματα αυτής της περιόδου παραμένουν για όλη τη ζωή. Στην πρώτη στροφή, υπάρχει μια υστέρηση στην ανάπτυξη. Η σπάνια κερδίζει λίγο το βάρος. Ωστόσο, το κοκαλιάρικο μωρό δεν κοιτάζει, γιατί υπάρχει ένα γενικό οίδημα.

- το σώμα του παιδιού γίνεται δυσανάλογο: το σώμα είναι επιμηκυμένο και τα άκρα, αντίθετα, συντομεύονται. Τα χέρια είναι φαρδιά και τα δάχτυλα είναι μικρά. Η γέφυρα της μύτης είναι μεγάλη και τα μάτια είναι στενά. Τα μεγέθη των κεφαλών είναι φυσιολογικά, αλλά λόγω του ελλείποντος μήκους των άκρων και του σώματος που είναι ακινητοποιημένα, φαίνεται δυσανάλογα μεγάλο.

- το πρήξιμο δίνει στο πρόσωπο του μωρού μια χαρακτηριστική εμφάνιση. Τα ψίχουλα των αυχένα είναι μικρά και χοντρά. Η γλώσσα είναι πρησμένη και για το λόγο αυτό μερικές φορές δεν ταιριάζει στην στοματική κοιλότητα.

- τα δόντια στο φόντο των συνομηλίκων τους εκδηλώνονται αργότερα.

- το μωρό είναι αργό και υπνηλία, μη οικουμενικό. Ως ωρίμανση παρατηρείται καθυστερημένη πνευματική ανάπτυξη. Η δυσκοιλιότητα και η φούσκωμα συνεχώς συνοδεύουν την περιγραφείσα κατάσταση.

Ο κροταφισμός της νόσου παρατηρείται συχνά στην εύκολη πορεία. Σε αυτή την περίπτωση, τα πρώτα σημάδια κροταφισμού εντοπίζονται σε παιδιά ηλικίας άνω των δύο ετών. Συχνά η νόσος ανιχνεύεται αρχικά στο στάδιο της εφηβείας.

Σημάδια κροταφίας σε ενήλικες παρατίθενται παρακάτω.

Εξωτερικά, στην πρώτη στροφή, υπάρχει δυσαναλογία του κρανίου. Ταυτόχρονα, παρά το δυσανάλογα μεγάλο μέγεθος κεφαλής σε σύγκριση με το σώμα, ο κρετινισμός χαρακτηρίζεται από μείωση του μεγέθους της κρανιακής κοιλότητας και του μεγέθους του εγκεφάλου (μικροκεφαλία).

Επιπλέον, οι ασθενείς με κρετινισμό διακρίνονται από το μικρό τους ύψος. Η ανάπτυξη των ατόμων με διάγνωση κρετινισμού είναι διαφορετική, ωστόσο, γενικά, είναι πολύ χαμηλότερη από ό, τι σε ένα υγιές άτομο.

Σε ένα τέταρτο των περιπτώσεων σε άτομα που πάσχουν από κρετινισμό, υπάρχει μια αναλογική σωματική διάπλαση, στα υπόλοιπα - μια δυσαναλογία στο σώμα. Τα άκρα σε σχέση με τον κορμό συντομεύονται και χαρακτηρίζονται από μεγάλο πάχος, με αποτέλεσμα οι κινήσεις ενός ατόμου που πάσχει από την περιγραφείσα παθολογία να μην είναι συνεπείς και αδέξια. Τα πόδια είναι συχνά τυλιγμένα μέσα, και παρατηρείται παλαμίδα. Οι αρθρώσεις είναι συχνά στριμμένες και μαζικές.

Η κινητικότητα στην σπονδυλική στήλη είναι μειωμένη. Σχεδόν όλα τα άτομα που πάσχουν από την παθολογία που περιγράφεται έχουν μια στενή λεκάνη. Στην ανάπτυξη του μεγέθους της βάσης του κρανίου σημειώνονται επίσης αποκλίσεις, έτσι το πίσω μέρος της μύτης είναι βυθισμένο και φαρδύ. Το μέτωπο των ασθενών καλύπτεται με ρυτίδες, γεγονός που καθιστά δύσκολο τον προσδιορισμό της σωστής ηλικίας από την εμφάνιση, επειδή οι ασθενείς φαίνονται πολύ μεγαλύτεροι από τα δικά τους χρόνια.

Η τρίχα στο σώμα των ατόμων που πάσχουν από αυτή την ασθένεια είναι μάλλον φτωχή. Τα ίδια τα μαλλιά είναι αρκετά σκληρά και μαύρα. Μπορούν να ληφθούν υπόψη και άλλα χαρακτηριστικά σημεία, μεγάλα ζυγωματικά, διογκωμένα αυτιά, ψηλό μέτωπο, μεγάλα χείλη, γλωσσίδα που αναδύεται συνεχώς.

Η νοητική καθυστέρηση παρατηρείται σε όλα τα άτομα που πάσχουν από κρετινισμό, αλλά σε ποικίλους βαθμούς σοβαρότητας. Συμβαίνει ότι η καθυστέρηση της ωρίμανσης των ψυχικών λειτουργιών φτάνει στο βαθμό της ιδιαιτερότητας, όταν το υποκείμενο δεν είναι σε θέση να υπηρετήσει τον εαυτό του.

Στον κρετινισμό, η λειτουργία των σεξουαλικών αδένων μειώνεται και τα ίδια τα όργανα μειώνονται σε μέγεθος. Οι διαταραχές του ομιλία και η ακοή είναι έντονες. Επίσης χαρακτηρίζεται από αυξημένη υπνηλία, απάθεια, λήθαργο, ψυχικές διαταραχές ποικίλης σοβαρότητας.

Οι ενήλικες με κρετινισμό είναι αδρανείς, ηλίθιοι, αδιάφοροι και οι πράξεις τους είναι αργές. Φιλικά συναισθήματα στο περιβάλλον που δεν δείχνουν. Χαρακτηρίζεται από δυσπιστία και γκρίνια. Οι αγάπες αγαπούν την αγάπη. Είναι ευαίσθητα και συναισθηματικά ασταθή. Εάν οι ασθενείς εμπίπτουν σε "λύσσα", τότε οι ενέργειές τους είναι επικίνδυνες για τους άλλους. Οι συναισθηματικές εκρήξεις σε αυτήν την ασθένεια στους ενήλικες είναι μια εκδήλωση, πολύ σπάνια δει, και περνούν γρήγορα. Μπορείτε να χαλαρώσετε ένα άρρωστο άτομο με τη βοήθεια ενός χάδι.

Συχνά, οι άνθρωποι που πάσχουν από κρετινισμό, γίνονται καταθλιπτικοί, ως αποτέλεσμα της οποίας μπορούν να κάνουν μια προσπάθεια αυτοκτονίας.

Το παιδί, καθώς γερνάει, γερνάει γρηγορότερα από τους υγιείς συνομηλίκους του. Το σώμα των ατόμων με την εν λόγω ασθένεια απαιτεί πολύ θερμότητα, επειδή δεν τους αρέσει να σέρνουν έξω από κάτω από μια cushy κουβέρτα.

Είναι δυνατόν να ξεχωρίσουμε τις αλλαγές στο πρόσωπο που είναι χαρακτηριστικές για αυτήν την παθολογία, όπως πρήξιμο, μια επίπεδη μύτη με βυθισμένη πλάτη, συχνά ένα στόμιο ανοιχτό, σάλιο που ρέει, γλώσσα κολλημένη έξω. Η μυθολογία των ασθενών χαρακτηρίζεται από έλλειψη. Η έκφραση στο πρόσωπό του είναι ηλίθια.

Άλλες ενδείξεις κτηνιασμού που είναι εγγενείς στους ασθενείς: η ατελής ωρίμανση των βιολογικών σεξουαλικών χαρακτηριστικών, σε μερικές περιπτώσεις η κρυπτοχρίδωση ή οι κύστεις των ωοθηκών, η μείωση της διαμόρφωσης των εσωτερικών οργάνων, η τραχύτητα της επιδερμίδας, το αυξημένο πάχος και η ωχρότητα του δέρματος, η εμφάνιση κηλίδων χρωστικής, η ευθραυστότητα των νυχιών, η εφίδρωση μειώνεται.

Δεδομένου ότι η κρετινισμός στα παιδιά αναπτύσσεται με υποθυρεοειδισμό, όλες οι διαδικασίες που συμβαίνουν στο σώμα εμποδίζονται. Ως αποτέλεσμα, στα μωρά με διάγνωση κροταφίας, παρατηρείται καθυστέρηση στη διαμόρφωση των διανοητικών λειτουργιών, μείωση της πνευματικής δραστηριότητας και καθυστέρηση στη σωματική ανάπτυξη. Επιπλέον, αυτή η ασθένεια έχει αλλαγές συμπεριφοράς.

Κρετινιστική θεραπεία

Το αποτέλεσμα της εξεταζόμενης νόσου οφείλεται στον χρόνο έναρξης κατάλληλης θεραπείας. Μετά από όλα τα cretinism, τι είναι αυτό; Πρόκειται για μια ασθένεια που προκαλείται από την έλλειψη παραγωγής ιωδοθυρονινών, γεγονός που οδηγεί σε καθυστέρηση σχηματισμού. Ως εκ τούτου, η έγκαιρη θεραπεία του κρετινισμού συμβάλλει σε μια πιο υγιή ανάπτυξη.

Ο κροταφισμός της νόσου χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση αλλαγών στον παθολογικό προσανατολισμό στα διάφορα συστήματα και όργανα και ως εκ τούτου ο ασθενής υπόκειται σε εξέταση από τους ακόλουθους ειδικούς: ορθοπεδικός, θεραπευτής ή παιδίατρος, ενδοκρινολόγος, νευροπαθολόγος και ψυχίατρος. Ωστόσο, ο κύριος γιατρός είναι ο ενδοκρινολόγος, καθώς ο κροταφισμός της νόσου εξακολουθεί να είναι ενδοκρινικής γένεσης. Άλλοι ειδικοί προσδιορίζουν την παρουσία παθολογικών μεταβολών στα σχετικά όργανα.

Για τη διάγνωση του κρετινισμού, εκτελούνται οι ακόλουθες υποχρεωτικές δραστηριότητες. Στην πρώτη σειρά, λαμβάνεται δειγματοληψία αίματος για τον προσδιορισμό του όγκου των συνθεμένων ιωδοθυρονινών και των ορμονών της υπόφυσης.

Στην ιατρική, υπάρχει κάτι τέτοιο όπως παροδικό ή παροδικό υποθυρεοειδισμό. Οι δείκτες ιωδοθυρονινών μειώνονται προσωρινά και μετά από μια ορισμένη χρονική περίοδο αποκαθίστανται. Στην περίπτωση αυτή, ο κρετινισμός δεν αναπτύσσει την ασθένεια. Μια εξέταση αίματος ταυτόχρονα δείχνει ελαφρά μείωση της περιεκτικότητας σε ορμόνες που παράγεται από το θυρεοειδή και ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της θυρεοτροπίνης που συντίθεται από την υπόφυση. Ένα τέτοιο αποτέλεσμα θεωρείται από τους γιατρούς ότι είναι αμφίβολο, επομένως η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί με την πάροδο του χρόνου.

Ένας τεράστιος ρόλος στην έγκαιρη ανίχνευση του κρετινισμού διαδραματίζει η διαλογή, η οποία διεξάγεται στο νεογνικό στάδιο. Η άσκηση αυτής της διαδικασίας ασκείται την τέταρτη ημέρα μετά τη γέννηση του μωρού, εάν το μωρό εμφανιστεί εγκαίρως. Ο πρόωρος έλεγχος των μωρών εμφανίζεται την ημέρα 7. Η μέθοδος διαλογής προσδιορίζει το περιεχόμενο της θυρεοτροπίνης στο αίμα. Αυτός ο δείκτης παρέχει πληροφορίες σχετικά με την απόδοση του ενδοκρινικού αδένα. Θεωρείται θεμελιώδης για τη διάγνωση της εν λόγω παθολογίας. Κατά τον προσδιορισμό της αυξημένης περιεκτικότητας της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς, πραγματοποιείται αμέσως επανεξέταση. Επίσης διορίζεται προληπτική θεραπεία και διορθωτικά μέτρα και παρασκευάσματα θυροξίνης.

Σε παιδιά που δεν έχουν αποκαλυφθεί κρετινισμός, στην ηλικιακή περίοδο από τη μέση του δεύτερου τριμήνου της ζωής μέχρι τον τερματισμό της, η εξέταση αίματος μπορεί να παρουσιάσει αυξημένη περιεκτικότητα σε χοληστερόλη και λίπος, γεγονός που αποτελεί έμμεση ένδειξη της παρουσίας της περιγραφόμενης ασθένειας.

Για τον εντοπισμό των παθολογικών αλλαγών, συνιστάται η διεξαγωγή ανάλυσης της βιοχημικής σύνθεσης του αίματος. Διεξάγεται επίσης μια κλινική μελέτη στην οποία αναλύεται η σύνθεση του αίματος, δηλαδή: η περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη, λευκά αιμοσφαίρια, τύποι λευκοκυττάρων, δείκτης χρώματος, συγκέντρωση ερυθρών αιμοσφαιρίων. Ως αποτέλεσμα, αναιμία μπορεί να ανιχνευθεί.

Εκτός από τις εξετάσεις αίματος, απαιτείται εξέταση με υπερήχους του αδένα. Αυτή η μελέτη επιτρέπει να προσδιοριστεί: η παρουσία διαφόρων σχηματισμών, η διαμόρφωση του οργάνου και το μέγεθός του, οι τροποποιήσεις της δομής του θυρεοειδούς, η ανάπτυξη μεμονωμένων τμημάτων του αδένα, η κατάσταση της ροής του αίματος (αμφίδρομη σάρωση).

Τα παραπάνω δεδομένα της έρευνας επιτρέπουν τον εντοπισμό των αιτιών των αποκλίσεων στη λειτουργία του αδένα. Με την έγκαιρη ανίχνευση της εν λόγω παθολογίας, η κατάσταση της νόσου μπορεί να αντισταθμιστεί πλήρως λαμβάνοντας θυροξίνη. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό να διεξάγονται έγκαιρα δραστηριότητες για τη διάγνωση και τον προσδιορισμό της κατάλληλης θεραπείας του κρετινισμού.

Με τη μείωση της αποτελεσματικότητας του αδένα συνιστάται ο διορισμός της θεραπείας αντικατάστασης. Ένα άτομο ασθενής συνταγογραφείται για τη χρήση ορμονικών παραγόντων με στόχο την αποκατάσταση της κατάλληλης λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα. Τέτοια φάρμακα παρουσιάζουν θετικά αποτελέσματα για οποιεσδήποτε παραλλαγές του υποθυρεοειδισμού, εκτός από αυτές που προκαλούνται από τη διαταραχή ευαισθησίας των ιστών σε ιωδοθυρονίνες.

Οι ενδοκρινολόγοι συνήθως συνταγογραφούν την τριιωδοθυρονίνη ή τη λεβοθυροξίνη. Εκτός από τη χρήση φαρμακοποιών, πρέπει επίσης να τηρείτε την καθιερωμένη διατροφή. Στην πρώτη σειρά, όλα τα τρόφιμα που καταναλώνονται από τον ασθενή θα πρέπει να εμπλουτιστούν με ιώδιο.

Η δραστηριότητα των παιδιών πρέπει να οικοδομηθεί με τέτοιο τρόπο ώστε τα παιδιά να μην αισθάνονται κατώτερα ή στερημένα. Οποιαδήποτε δημιουργική παρόρμηση θα πρέπει επίσης να ενθαρρύνεται στο παιδί. Η δημιουργικότητα σας επιτρέπει να βελτιώνετε τις κοινωνικές δεξιότητες και συμβάλλετε στην ανάπτυξη κινητικών δεξιοτήτων.

Τα παιδιά που πάσχουν από κρετινισμό πρέπει να παρακολουθούνται συνεχώς από έναν ενδοκρινολόγο ώστε ο γιατρός να μπορεί να διορθώσει αμέσως το θεραπευτικό σχήμα και τη δοσολογία των ναρκωτικών. Η επιλογή των μεθόδων θεραπείας και διόρθωσης της έκθεσης στο στάδιο του σχηματισμού των δομών του νευρικού συστήματος και της ανάπτυξης του σώματος αξίζει ιδιαίτερη προσοχή.

Οι γυναίκες που ενδιαφέρονται για το κρετινισμό, αυτό που είναι, πρέπει απαραίτητα να κατανοήσουν μια απλή αλήθεια - αυτή είναι μια σοβαρή ασθένεια που απαιτεί θεραπευτική διορθωτική δράση. Το αποτέλεσμα αυτής της παθολογίας εξαρτάται από τον χρόνο ανίχνευσης και την έναρξη της θεραπείας.

Τα παιδιά, με την έγκαιρη ανίχνευση της εν λόγω απόκλισης και τα οποία άρχισαν τη θεραπεία του κρετινισμού μετά την επίτευξη ψίχουλας τριών εβδομάδων, δεν υστερούν από τους υγιείς συνομηλίκους τους. Ως εκ τούτου, η έγκαιρη διάγνωση του κρετινισμού είναι πολύ σημαντική, και συγκεκριμένα η εξέταση. Αν δεν πραγματοποιηθεί έλεγχος (για παράδειγμα, κατά τη γέννηση στο σπίτι), τότε δεν είναι δυνατόν να προσδιοριστεί έγκαιρα η κατάλληλη θεραπεία. Αυτά τα μωρά θα μείνουν πίσω στην ψυχοφυσική ωρίμανση, θα έχουν καθυστέρηση λόγου. Η διαμόρφωση του νοήματος επίσης υποφέρει.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση κροταφίας, μια γυναίκα που μεταφέρει ένα παιδί πρέπει να τρώει προϊόντα εμπλουτισμένα με ιώδιο, να υποβληθεί σε εργαστηριακή εξέταση και να ακολουθήσει όλες τις ιατρικές συστάσεις. Προκειμένου να αναπτυχθεί σωστά αυτός ο ενδοκρινικός αδένας στα ψίχουλα, η απαραίτητη συγκέντρωση ιωδίου πρέπει να περιέχεται στο γυναικείο σώμα.

Έτσι, η πρόληψη του κρετινισμού πρέπει να περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:

- υποδοχή κατά τη μεταφορά των παρασκευασμάτων ιωδίου εμβρύου,

- Διατροφή της μελλοντικής μητέρας.

- απαγόρευση της γέννησης παιδιών από στενούς συγγενείς ·

- Προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της θυρεοειδικής νόσου.